繁殖与育种论文范文(优秀7篇)

繁殖与育种论文范文 第一篇

铲趟.定苗后应先铲1遍草,然后用犁耥1次,以压住杂草.在海南地区应做到三铲两耥,第2次铲耥结合追肥封垄.

追肥.海南地区的土地多数较为贫瘠,每年还要种2~3茬,土壤养分消耗较大,加之浇水造成肥料损失,因而必须多施肥.为了培肥地力,提高作物产量,在玉米生育期要浇水1~2次.第1次是在苗期,追施复合肥和尿素120~150 kg/hm2,追肥时为增加肥效可以适当灌水.第2次是在拔节孕穗期,追施尿素300~375 kg/hm2、复合肥150~225 kg/hm2.

合理管水.玉米是一种对水分需求较多的作物,在玉米对水分的敏感时期进行灌溉能够促进植株生长.管水时间要根据玉米的生长状况和当地的天气状况来确定.在玉米苗期不宜大水漫灌,要避免幼苗受淹、土壤温度降低以及流砂冲压玉米苗的现象发生.如果在玉米拔节灌浆期灌水,要和追肥相结合,一般在追肥后灌水.旱田种植玉米的灌水方式为沟灌,土壤的墒情较好时可隔沟灌,在灌溉过程中不宜采用大水漫灌的方式.灌水后,土壤容易出现板结现象,可以通过适时除草达到使田块表面的土壤疏松、土壤墒情变好、透气性变大的目的.

除杂.除杂是育种工作中的一项重要工作,贯穿于玉米的整个生育时期.①苗期.在所育苗中不具备自交系植物学特征的苗都应该淘汰.②拔节期.在这一时期玉米植株已经生长一段时间,可以从植株的高度、叶片的形状、叶脉的颜色等方面进行判断,将不符合要求的植株清除.③花期.在此时期主要根据植株花的特征特性进行去杂工作.可以观察玉米花药、花丝、颖壳的颜色以及雄穗的尺寸等性状,进行去杂工作.④成熟期.在收获的过程中取出杂穗.

人工授粉.玉米生长的最适温度在26~28 ℃之间.将育种地点选择在海南省,玉米在春节前后开花.海南省在这个时期的气候特点是大陆寒流南下导致低温天气,宜发生冬旱现象,会使玉米雌雄穗在不同的时间开花.一般在海南育种时,父母本的播种时期错开的时间要比北方短2~3 d.为了提高育种效果,可采用人工辅助授粉的方法解决雌雄穗开花期不相同的问题.如果新组合的育种面积较大,要准备一块地,错开播期,单独种植父本,采集花粉进行人工授粉.

繁殖与育种论文范文 第二篇

猪的繁殖性状是制约养猪生产效益的关键因素之一.目前,影响猪产仔数性状的数量性位点(QTL)已被定位于猪的8号染色体的连锁图上,为进一步应用位置克隆技术研究这些复杂的多基因性状的遗传机制奠定了基础.猪繁殖性状的遗传力非常低(h2<,),常规的育种技术对繁殖性状的遗传改良有限.在猪的高繁殖力特性研究中,现已证实雌激素受体基因和卵泡刺激素β亚基基因是两个影响猪产仔数的主效基因,可影响产仔数1～头,但这两种基因的频率在外来猪品种和中国本地猪品种的分布却有较大差别.雌激素受体是母猪正常生殖周期所必须的物质,在第二性征发育和繁殖周期的维持及影响繁殖力方面起着关键的作用,并且直接影响胚胎着床前的发育和胚胎着床.促卵泡素(FSH)影响生长卵泡的数量,在促黄体素的协同作用下能激发卵泡的最后成熟,诱发排卵并使颗粒细胞变成黄体细胞.对雄性动物,促卵泡素的作用主要是促进生精上皮发育和精子形成.

本实验把甘肃省现有的猪种长白猪、大约克、皮特兰、杜洛克、华特A系、华特B系、合作猪作为研究对象.试验动物共计300头,采样来源于甘肃省三个大型猪场.对影响猪的繁殖性状的两个候选基因雌激素受体基因(ESR)和促卵泡素β亚基基因(FSHβ)进行研究.利用PCR-RFLP、PCR-SSCP分析方法,采用最小二乘法拟合曲线模型进行突变位点的多态性与繁殖性状的关联性分析.以期通过对ESR基因中突变位点的检测和研究、FSHβ插入序列的结构的分析,以及其与繁殖性状的相关性分析,达到利用分子生物学技术与常规育种技术相结合对猪的繁殖性状进行选择从而获得较好的繁殖性状的目的.

研究发现ESR基因第一外显子部分片段没有发现有多态现象,这一片段并不存在由突变形成的多态性.7个猪群中经遗传学分析均表现为中度多态(;,PIC>,).华特A系、华特B系、长白猪、大约克、皮特兰、杜洛克6个群体中ESR基因A基因频率较高,FSHβ亚基基因B基因频率较高.而我国地方猪种合作猪则相反.ESR基因、FSHβ亚基基因各基因型以BB型具有高的产仔数,产仔数在不同的基因型间有BB>,AB>,AA的趋势.华特配套系表现出较高的繁殖生产成绩,因而有必要进行进一步的研究,合理保护利用这一优良的地方培育品种资源.

繁殖与育种论文范文 第三篇

本研究借鉴国外奶牛群体遗传改良的先进经验,以动物遗传育种学和畜牧业精准管理理论为指导,综合运用分子生物学技术和现代计算机技术,利用优良验证荷斯坦种公牛对我国西北农区不同基因型奶牛类群低代*、高代*和纯种进行试验,开展奶牛群体遗传改良和奶牛场精准化管理技术的研究工作：

1.采用级进杂交遗传育种方法对以上三个奶牛类群进行改良,评估其在生长性能、泌乳性能、繁殖性能、体型外貌方面的改良效果.研究结果显示：生长性能方面,高代*成年体重、12月龄体高显著高于低代*（P<,）,高代*、低代*15月龄体斜长显著高于纯种（P<,）；初生重、6、12、15月龄重3世代显著高于1世代（P<,）；2、6、12、15月龄体高、体斜长、胸围、腹围3世代显著高于2世代,2世代显著高于1世代（P<,）；泌乳泌乳性能方面,高代*305d乳脂量、305d乳蛋白量显著高于纯种（P<,）,305d产奶量比纯种荷斯坦和低代*分别高232kg、418kg；2世代305d产奶量显著高于0世代（P<,）；2、3胎次305d产奶量显著高于1胎次（P<,）；繁殖性能方面,纯种荷斯坦奶牛产后第一次配种天数、空怀天数和产犊间隔显著高于低代*牛（P<,）；第3胎次产后第一次配种时间显著低于第1胎次（P<,）；高代*初配时间要比纯种早34天；体型外貌方面,纯种总评分、体躯结构评分、*评分、乳用特征评分显著高于低代*,而低代*尻部评分、肢蹄评分高于纯种；2世代体躯结构评分、肢蹄评分、*评分、乳用特征评分比0世代高,1世代比3世代有更高的尻部评分；第2胎次体躯结构评分、肢蹄评分、*评分和总评分显著高于1胎次,2胎次以后各部位评分呈下降趋势.

2.利用PCR-SSCP和DNA序列分析技术研究以上三个奶牛类群生长激素基因（GH）部分第四内含子与第五外显子、生长激素受体基因（GHR）第八外显子两个基因位点上的遗传变异,并对其变异位点与生长性能、泌乳性能进行关联分析,结果表明：GH基因第4内含子2017bp处存在C→T突变.不同基因型奶牛群体GH基因SNP的互作效应对305d产奶量、305d乳脂量、305d乳蛋白量和305d乳糖量有显著影响,等位基因T对泌乳性能具有正效应；GH基因对15月龄体重、2月龄和6月龄胸围有显著影响,CC型显著高于TT型（P<,）；低代*CC型个体在12、15月龄体重、体斜长、腹围,15月龄体高、6月龄、15月龄胸围指标上显著高于TT型（P<,）；高代*CC、CT型个体在成年体重、2月龄、6月龄胸围指标上显著高于TT型（P<,）；纯种CC、CT型个体在成年体重、2月龄、6月龄胸围、6月龄腹围指标上显著高于TT型（P<,）.GHR基因第8外显子4962bp处存在T→A突变,导致苯丙氨酸突变为酪氨酸.关联分析结果表明,等位基因T对生长性能具有正效应；AT型6月龄、15月龄体重,6月龄、12月龄体高,6月龄体斜长、胸围、腹围显著高于AA型（P<,）；低代*6月龄、15月龄体重,6月龄体斜长AT型显著高于AA型（P<,）；高代*6月龄体重、体高、体斜长、胸围,6月龄、12月龄腹围AT型显著高于AA型（P<,）；纯种6月龄、12月龄体高,6月龄体斜长、胸围,2月龄腹围AT型显著高于AA型（P<,）；GHR基因SNP的互作效应对泌乳性能无显著性影响.

3.针对现代化奶牛场管理的需要,运用计算机语言,本研究开发了奶牛场精准化管理系统软件.该软件包括牛群管理、泌乳管理、繁殖管理、饲料管理、财务管理、预警系统和经济效益分析七大模块.系统通过构建基础数据库,在原始数据及其分析结果的基础上整合牛场财务数据,通过事先设计的数据规则,依靠计算机语言进行自动整合运算来实现各种统计分析功能,从而实现奶牛场成本分析与经济效益分析.此外,该软件还能够有效地进行辅助选育,提高中小型奶牛场的生产效率.该软件目前已经在甘肃临洮奶牛场投入生产使用,极大的提高了生产管理水平和经济效益.

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动物遗传育种与繁殖引用文献:

繁殖与育种论文范文 第四篇

（1）由于育种队的增多和面积的扩大,使育种队之间经常因为隔离问题发生纠纷,建议统一组织和安排育种,便于育种队之间的协调,也便于同农户的合作.

（2）因为多种原因,如近年来市场经济发展、蔬菜等经济作物论文范文高效益好、旱粮制种的农户积极性不高,育种队应灵活运用结算方式,按产量付款,既要保证育种工作的顺利进行,又要确保农户获得合理的收益.

（3）海南省的地理位置和气候特点决定了在育种期间可能会因为暴雨侵袭而影响育种工作的顺利进行.为了避免这种情况的发生,要采取以下措施：选择排灌良好的田块作育种地；南繁的种子应该分成2份,由于气候条件的影响而不能正常进行育种工作时,可以使用备用种子,以减少损失[4].

繁殖与育种论文范文 第五篇

（1）加强基地建设,建立稳固南繁工作站,营造良好的南繁氛围.

（2）加大南繁基金投入,育种单位要尽量做到提取年利润总额的5％作为南繁科研基金,专款专用,保证南繁工作能够顺利、高质量、高水平地开展和完成.

（3）加强科技创新,用高科技手段加快育种步伐,利用现代生物技术及转基因技术等先进育种手段,提高品种研发数量、质量、效率.

（4）调整育种方向和优化育种目标,实现品质育种和产量育种相结合,以适应当前由产量型向高产、优质型发展的需要.

（5）南繁工作人员工作十分辛苦,当地政府应当给予支持和帮助,有关职能部门要做好南繁用地、用水、用电等事项的协调工作,并做好气象信息、病虫预测预报、农资供应和种子加工、贮藏、运输等服务,切实抓好社会治安.只有通过南繁单位与当地政府及有关部门的通力协作,才能把南繁基地建设成生产条件论文范文、人际关系和谐、科研成果丰硕的文明、高效农业示范区.

繁殖与育种论文范文 第六篇

我国地方家禽遗传资源非常丰富,分别具有特色的优良性状,但繁殖性能普遍较低,成为制约其产业化开发的瓶颈之一.运用传统育种手段,经过长期的持续选择,家禽繁殖性状的选育上已经获得重要的遗传进展,有些品种甚至已接近生理极限.随着分子生物学技术的快速发展,筛选与繁殖性状紧密相关的分子标记或功能基因,为这些性状的选择提供了新的、快捷的途径.

本研究以山东地方鸡种为研究对象,采用直接测序、PCR-RFLP、RT-PCR和第二代Solexa测序技术,从DNA水平、mRNA水平以及全基因转录组和miRNA水平对鸡繁殖性状的遗传机制进行深入研究.

一、VLDLR、BMPR-IB和BMP15基因的多态性与遗传效应

选择山东3个地方鸡种(济宁百日鸡、汶上芦花鸡、莱芜黑鸡)和海兰褐蛋鸡为实验动物,共计1536只,分别检测VLDLR、BMPR-IB和BMP15基因的多态性,并分析与济宁百日鸡繁殖性状的相关性.

VLDLR基因检测到4个SNPs位点：分别是内含子1内的C2500T (V2500)、外显子6内G8467A (V8467)、内含子15内G12321A (V12321)和内含子17内A13876G(V13876).V8467位点D1D1基因型个体的43W蛋重极显著高于D2D2基因型个体(P<,).V13876位点B1B1基因型个体的43W蛋重显著高于B2B2基因型个体(P<,).

BMPR-IB基因检测到3个SNPs位点：分别是内含子2内C217039T(BR217039)、内含子6内T230065C (BR230065)和内含子8内C233062T(BR233062).BR217039位点E1E1基因型个体的43W产蛋量显著高于E2E2基因型个体(P<,).BR230065位点F1F2基因型个体的开产日龄显著早于基因型F1F1个体(P<,).BR233062位点G1G1基因型个体的开产体重显著高于G2G2基因型个体(P<,),43W体重极显著高于G2G2基因型个体(P<,).

BMP15基因检测到3个SNPs位点：外显子1内A474G (BMP474)和C594T(BMP594),外显子2内T2659C (BMP2659).BMP474位点H2H2基因型个体的开产体重、开产日龄和43W体重显著高于H1H1基因型个体(P<,),H1H2基因型个体具有最早的开产日龄和最高的43W产蛋量.BMP594位点,M1M1和M1M2基因型个体的43W体重显著高于M2M2基因型(P<,).BMP2659位点N1N2基因型个体开产蛋重显著高于N2N2基因型个体(P<,).

二、VLDLR、BMPR-IB和BMP15基因的表达分析

本研究分析了VLDLR、BMPR-IB和BMP15基因在济宁百日鸡不同时期卵巢、输卵管、下丘脑、肝脏以及各级卵泡中的表达规律.

VLDLR基因在各级卵泡中的表达量变化趋势为4mm>,6-8mm>,15-19mm>,33-34mm>,23-29mm.同一组织在不同时期的表达量,肝脏和下丘脑中的表达量23W>,19W>,40W；卵巢中的表达量19W>,40W>,23W,其中在23W和40W的相对表达量相近.在同一时期在不同组织的表达量,3个时期的表达量均是卵巢>,下丘脑>,输卵管>,肝脏,卵巢中的表达量极显著高于其他3种组织(P<,).

BMP15基因在各级卵泡中的表达量变化趋势为4mm>,6-8mm>,15-19mm>,23-29mm>,33-34mm.不同时期在卵巢中的表达量19W>,40W>,23W,肝脏中的表达量40W>,23W>,19W.在同一时期不同组织的表达规律与VLDLR基因相同,均是卵巢>,下丘脑>,输卵管>,肝脏,卵巢中的表达量极显著高于其他3种组织(P<,).

BMPR-IB基因在各级卵泡中的表达量变化趋势与BMP15基因相同.在不同时期同一组织的表达量,肝脏和下丘脑中的表达量23W>,19W>,40W,卵巢中的表达量19W>,23W>,40W.在同一时期不同组织的表达量；19W时的表达量,下丘脑>,卵巢>,肝脏,23W和40W时的表达量,输卵管>,下丘脑>,卵巢>,肝脏.

三、高、低产汶上芦花鸡卵巢组织的转录组分析

采用第二代测序技术对高、低产汶上芦花鸡的卵巢组织进行全基因组水平上的转录组测序,分别获得46,910,566个和62,855,432个reads,比对到参考基因组上的reads分别有38,632,004个和44,399,149个,占总读数的和；高、低产个体分别获得有功能注释的基因为4675个和4472个,分别占已有注释基因的和；在高、低产个体的卵巢组织*获得158个差异表达基因,其中79个差异显著的(Q-value<,),79个差异极显著(Q-value<,).

四、高、低产汶上芦花鸡卵巢差异表达miRNAs分析

采用Illumina Solexa测序方法分析高产、低产汶上芦花鸡个体卵巢组织中差异表达的miRNAs,分别获得高达和百万条短序列读数,其中clean reads分别为和百万条,占源数据的和.在高、低产卵巢中均获得已知miRNAs142个,分别获得新miRNAs720个和591个.以低产鸡卵巢为对照,在高产鸡卵巢*筛选到72个差异表达miRNAs,其中13个表达上调,59个表达下调.

本研究采用候选基因法分析了VLDLR、BMPR-IB和BMP15基因多态性与繁殖性状的相关性,从时间和空间上对3个候选基因在不同组织中的mRNA表达水平进行了定量分析,并采用第二代深度测序技术筛选了高、低产汶上芦花鸡个体卵巢组织中的差异表达基因和miRNAs,为鸡繁殖性状的关键功能基因筛选及揭示鸡繁殖性状的内在分子遗传机制提供较为科学全面的理论依据.

繁殖与育种论文范文 第七篇

优势学科是高等院校核心竞争力的重要载体,是高等院校的“品牌”,是高等院校可持续发展的重要基石.重点农业大学优势学科的可持续发展对于重点农业大学的农业科技人才培养、农业科学技术创新与应用、核心竞争力和国际影响力提升等都具有重要的意义.

本研究以重点农业大学优势学科为研究对象,以系统论和可持续发展理论为依据,通过文献法和访谈法,对重点农业大学优势学科发展的现状、存在的问题以及产生问题的原因进行了分析,选择美国康奈尔大学优势学科生物医学科学和中国农业大学优势学科动物遗传育种与繁殖、华中农业大学优势学科动物遗传育种与繁殖为案例,分析了三所重点农业大学优势学科发展的特点,总结了优势学科发展的经验与启示.

借鉴国外大学优势学科发展的经验,针对我国重点农业大学优势学科可持续发展存在的问题,遵循重点农业大学优势学科发展的特点和原则,本论文提出了优势学科可持续发展的若干路径与对策,即：构筑特色研究领域和方向；提升学术队伍整体实力和水平；强化学科平台建设；提升国际化水平；增强服务“三农”服务社会能力；培植可持续发展学科文化；制定优势学科战略规划；拓展资金筹措渠道；创新优势学科管理体系.

本研究围绕优势学科发展路径问题提出了一些创新性观点,并开展了咨询性的专家访谈,因时间和研究水平所限,需进一步结合国内外重点农业大学发展实际进行深入的实证研究.

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